Цилостазол ЦАС 73963-72-1

Опис производа:

Назив производа: Цилостазол ЦАС НО: 73963-72-1

Синоними:

6- [4- (1-циклохексил-1х-тетразол-5-ил) бутокси] -3,4-дихидро-2 (1 х) -хинолинон додатни назив: 6- [4- (1-циклохексил-5-тетразолил) бутокси] -1,2,3,4-тетрахидро-2-оксохинолинон;

ОПЦ-13013, плетал, 6- [4- (1-циклохексил-1Х-тетразол-5-ил) бутокси] -3,4-дихидро-2 (1Х) -хинолинон;

Хемијски [ГГ] амп; Физичка својства:

Изглед: прљаво бела боја

Тест: ≥99,00%

Густина: 1,34 г/цм3

Тачка кључања: 664,7 ℃ на 760 ммХг

Тачка топљења: 159-160 ° Ц

Тачка паљења: 355.8 ℃

Индекс преламања: 1.675

Услови складиштења: Чувати у оригиналном паковању на хладном и тамном месту.

Информације о безбедности:

РТЕЦС: ВЦ8277500

ХС код: 2933990090

ВГК Немачка: 2

Шифра опасности: Кси

Моћан инхибитор фосфодиестеразе ИИИ А (ПДЕ3А) (ИЦ50 = 0,2 уМ) и инхибитор преузимања аденозина. Има антимитогене, антитромботичке, вазодилататорне и кардиотоничне особине ин виво. Такође утиче на ниво липида ин виво. Цилостазол (ОПЦ 13013; ОПЦ 21) је моћан инхибитор ПДЕ3А, изоформе ПДЕ 3 у кардиоваскуларном систему (ИЦ50 = 0,2 уМ). ИЦ50 Вредност: 0,2 уМ Циљ: ПДЕ3Аин витро: Цилостазол је изазвао повећање концентрације зависно од концентрације. ниво цАМП у зечјим и људским тромбоцитима са сличном снагом. Штавише, цилостазол и милринон били су подједнако ефикасни у инхибирању агрегације хуманих тромбоцита са средњом инхибиторном концентрацијом (ИЦ50) од 0,9 и 2 микроМ, респективно. У миоцитима комора зеца, међутим, цилостазол је повисио ниво цАМП у знатно мањој мери (п [ГГ] лт; 0,05 наспрам милринона). Цилостазол ин витро инхибира СИПА зависно од дозе. ИЦ50 вредност цилостазола за инхибицију СИПА била је 15 {{27}}/- 2,6 микроМ (м +/- СЕ, н = 5), што је било врло слично оној (12,5 +/- 2,1 микроМ) за инхибицију АДП -индукована агрегација тромбоцита. Цилостазол појачава инхибицију СИПА помоћу ПГЕ1 и повећава његову способност да повећа концентрације цАМП [3] .ин виво: Једна орална примена 100 мг цилостазола здравим добровољцима произвела је значајну инхибицију СИПА. Мушки мишеви Ц57БЛ/6Ј распоређени су у пет група: мишеви храњени нормалном исхраном (групе 1 и 2); 0.1 % или 0,3 % дијета која садржи цилостазол (групе 3, односно 4); и 0,125 % дијета која садржи клопидогрел (група 5). Две недеље након храњења, групама 2-5 је интраперитонеално даван угљен-тетрахлорид (ЦЦл4) два пута недељно током 6 недеља, док је група 1 третирана само носачем. Токсичност: Чини се да је цилостазол поред двоструке антитромбоцитне терапије ефикасан у смањењу ризик од рестенозе и поновљене реваскуларизације након ПЦИ без значајних користи за морталитет или тромбозу стента.

Ако сте заинтересовани за наше производе или имате било каквих питања, слободно нас контактирајте!

Производи под патентом се нуде за Р [ГГ] амп; Д само за сврху. Међутим, коначна одговорност је искључиво на купцу.

Popularne oznake: цилостазол цас 73963-72-1, произвођачи, добављачи, фабрика, купити, на лагеру

• Par: Прукалоприд сукцинат ЦАС 179474-85-2
• Sledeći: Бупропион (хидрохлорид) (ЦРМ) ЦАС 31677-93-7