Контакт:Еррол Зхоу (Господин.)
Тел: плус 86-551-65523315
Мобилни/ВхатсАпп: плус 86 17705606359
КК:196299583
Скипе:lucytoday@hotmail.com
Емаил:sales@homesunshinepharma.com
Додати:1002, Хуанмао Буилдинг, Но.105, Менгцхенг Роад, Хефеи Цити, 230061, Кина

ЦАС НО: 164656-23-9
Молекулска формула: Ц27Х30Ф6Н2О2
Молекуларна тежина: 528,53000
ЕИНЕЦС НО: 638-758-5
МДЛ НО: МФЦД00937869
Опис производа:
Назив производа: Дутастерид ЦАС НО: 164656-23-9
Синоними:
(4аР, 4бС, 6аС, 7С, 9аС, 9бС, 11аР) -Н- [2,5-Бис (трифлуорометил) фенил] -2,4а, 4б, 5,6,6а, 7,8,9,9а, 9б, 10,11,11а-тетрадекахидро-4а, 6а-диМетил-2-оксо-1Х-индено [5,4-ф] хинолин-7-карбоксаМид;
(5а, 17β)-; (4аР, 4бС, 6аС, 7С, 9аС, 9бС, 11аР) -Н- [2,5-бис (трифлуорометил) фенил] -2,4а, 4б, 5,6,6а, 7 , 8,9,9а, 9б, 10,11,11а-тетрадекахидро-4а, 6а-диМетил-2-оксо-1 Х-индено [5,4-ф] хинолин-7-карбоксаМид-13Ц6;
6β-хидрокси дутастерид; 4-азаандрост-1-ен-17-карбоксаМид, Н- [2,5-бис (трифлуорометил) фенил] -3-оксо-, (5а, 17б)-;
Хемијски [ГГ] амп; Физичка својства:
Изглед: Бели кристални прах
Тест: ≥99,00%
Густина: 1,303 г/цм3
Тачка кључања: 620,3 ℃ на 760 ммХг
Тачка топљења: 242-250 ° Ц
Тачка паљења: 329 ℃
Индекс преламања: 1.523
Притисак паре: 0ммХг на 25 ℃
Информације о безбедности:
ХС код: 2942000000
Дутастерид (ИНН, УСАН, БАН, ЈАН) (робна марка Аводарт), развијен од стране ГлакоСмитхКлине, је троструки инхибитор 5α-редуктазе који инхибира конверзију тестостерона у дихидротестостерон (ДХТ). Користи се за лечење бенигне хиперплазије простате. Повећава ризик од еректилне дисфункције и смањује сексуалну жељу. Дутастерид (ГГ745) је снажан инхибитор оба изоензима 5 алфа-редуктазе. Дутастерид може имати нежељене ефекте на андрогене рецепторе (АР) због своје структурне сличности са ДХТ.ИЦ50 Вредност: Циљ: 5 алфа-редуктазеин ин витро: Дутастерид инхибиран (3) ХТ конверзија у (3) Х-ДХТ и, као очекивано, инхибирано лучење ПСА и пролиферацију изазвано Т. Међутим, лек је такође инхибирао ДХТ-индуковану секрецију ПСА и ћелијску пролиферацију (ИЦ (50) приближно 1 микроМ). Дутастерид се такмичио за везивање ЛНЦаП ћелије АР са ИЦ (50) приближно 1,5 микроМ. Високе концентрације дутастерида (10-50 микроМ), али не и финастерида, у медијуму без стероида, резултирале су повећаном ћелијском смрћу, вероватно апоптозом. Дутастерид смањује виталност ћелија и ћелијску пролиферацију у обе испитиване ћелијске линије (хумани карцином простате који реагује на андроген (ЛНЦаП) и на андроген који не реагује (ДУ145)). Ин виво: ГГ745 има терминални полуживот од приближно 240 сати, и појединачне дозе [ГГ] гт; 10 мг смањиле су нивое ДХТ-а знатно више него појединачне дозе финастерида од 5 мг. Код мушкараца који су примали плацебо без рака простате дошло је до 8,3% средњег повећања ПСА у 24. месецу у поређењу са -59,5% код оних који су примали дутастерид, користећи удвостручене вредности за исправљање терапије дутастеридом. Токсичност: Дутастерид може утицати на плодност мушкараца и динамику стероидних хормона . Због тога је спроведена 21-дневна студија репродукције како би се утврдили ефекти дутастерида (10, 32 и 100 μг/Л) на репродукцију рибе. Изложеност дутастериду значајно је смањила плодност риба и утицала на неколико аспеката репродуктивних ендокриних функција и код мужјака и код женки.Клиничко испитивање: Студија биоеквиваленције пет дутастеридних капсула од 0,1 мг и једне 0,5 мг меких желатинских капсула код здравих мушких добровољаца.
Ако сте заинтересовани за наше производе или имате било каквих питања, слободно нас контактирајте!
Производи под патентом се нуде за Р [ГГ] амп; Д само за сврху. Међутим, коначна одговорност је искључиво на купцу.
Popularne oznake: дутастерид цас 164656-23-9, произвођачи, добављачи, фабрика, купити, на лагеру