Есциталопрам оксалат ЦАС 219861-08-2

Опис производа:

Назив производа: Есциталопрам оксалат ЦАС НО: 219861-08-2

Синоними:

(С) -Циталопрам оксалат;

1- [3- (диметиламино) пропил] -1- (4-флуорофенил) -1,3-дихидро-5-изобензофуран-карбонитрил оксалат;

С-(+)-1-3- (диметил-амино) пропил-1- (п-флуорофенил) -5-фталанкарбонитрилеоксалат;

Хемијски [ГГ] амп; Физичка својства:

Изглед: Бела чврста супстанца

Тест: ≥99,00%

Тачка кључања: 428,3 ℃ на 760 ммХг

Тачка топљења: 152-153 ° Ц

Тачка паљења: 212,8 цм

Информације о безбедности:

Изјаве о безбедности: С26; С36

Изјаве о ризику: Р36/37/38

Шифра опасности: Кси

ВГК Немачка: 3

РТЕЦС: НП6333500

ХС код: 29322090

Инхибитор преузимања серотонина (5-ХТ). Антидепресив. Есциталопрам је лансиран као Ципралек? у Швајцарској, Шведској и Великој Британији за лечење депресије и паничног поремећаја. То је С-енантиомер верзија селективног инхибитора поновног преузимања серотонина (ССРИ) циталопрама одобреног 1989. Може се добити из 5цијанофталида путем узастопних реакција са 4-флуорофенил магнезијум бромидом и 3- (диметиламино) пропил магнезијум хлоридом. Добијени рацемски диол може се решити на неколико начина, као што је кристализација са хиралном киселином. Коначно, поступак циклизације у два корака даје есциталопрам. Есциталопрам је двоструко ефикаснији од рацемата и преко 100 пута јачи од Р-енантиомера у инхибирању поновног преузимања 5ХТ ин виво у синаптосомима мозга пацова. Штавише, он показује већу селективност за транспортер хуманог серотонина у односу на транспортере норадреналина или допамина него било који други тренутно доступни ССР1. У тесту присилног пливања миша, трајање непокретности (које одражава антидепресивно деловање) есциталопрама било је упоредиво са циталопрамом и дуже од (Р) -циталопрама. Клиничка испитивања код пацијената са паничним поремећајима или депресијом показала су да есциталопрам има клинички значајан и значајан ефекат. Осим тога, има бржи почетак антидепресивног дејства од циталопрама. Есциталопрам има линеарну фармакокинетику, са дугим полуживотом (27-32 х). Он се интензивно метаболише у јетри путем цитокрома П450 до С (+)-десметила и С (+)-дидесметил циталопрама. Међутим, показало се да је ин витро слаб или занемарљив инхибитор ензима који метаболишу лек ЦИП450. Есциталопрам се добро подноси, а мучнина је најчешћи нежељени ефекат.

Ако сте заинтересовани за наше производе или имате било каквих питања, слободно нас контактирајте!

Производи под патентом се нуде за Р [ГГ] амп; Д само за сврху. Међутим, коначна одговорност је искључиво на купцу.

Popularne oznake: есциталопрам оксалат цас 219861-08-2, произвођачи, добављачи, фабрика, купити, на лагеру

• Par: Ламотригин ЦАС 84057-84-1
• Sledeći: Торасемид ЦАС 56211-40-6