Комбинација антиангиогених лекова и имунотерапије против рака

Недавно, студија коју су научници са Универзитета у Базелу и Роцхе спровели на животињским моделима доказала је синергистички ефекат анти-ангиогених лекова у комбинацији са имунотерапијом против рака. Комбинација ове терапије је Роцхе-ово антитело на ЦД40, Авастин и антитело против ангиопоетина 2 (Анг2 / АНГПТ2). Студија је објављена у зборницима Националне академије наука (ПНА).

ЦД40, рецептор на површини имуних ћелија, дуго је био врућа тема у онкологији, јер активација ЦД40 стимулише Т ћелије које убијају ћелије рака. Раније је показао добре резултате у претклиничким студијама. Међутим, у каснијим клиничким испитивањима терапеутски ефекат антитела на ЦД40 је далеко нижи од очекивања истраживача, а само мање од 20% пацијената прима антитело на ЦД40 да би ублажило болест. Како побољшати ефикасност антитела на ЦД40 проблем је који истраживачи истражују.

Тим за истраживање имунологије рака са Универзитета у Базелу утврдио је да иако анти-ЦД40 антитело може значајно повећати број ЦД8 позитивних Т ћелија које убијају туморе, ове Т ћелије остају само на ивици тумора и не могу да уђу у тумор. Истраживачи сумњају да је то последица цурења или хипоплазије крвних судова који доминирају тумором.

Др Абхисхек Касхиап, водећи аутор студије, рекао је: "наша хипотеза је да ћелије ефектора могу да се инфилтрирају и униште туморе ако има довољно здравих крвних судова."

Дакле, у сарадњи са научницима из Роцхе иновационог центра, они су комбиновали антитела против ЦД40 са два анти ангиогена антитела како би покушали да стабилизују структуру крвних судова тумора. То су Авастин и анти ангиогена антитела која циљају Анг2. Истраживачи су тестирали нову комбинацију антитела на мишевима са различитим типовима рака, укључујући колоректални карцином, рак дојке и коже.

Резултати су показали да су ова два антиангиогена лека повећала број комплетних крвних судова у тумору, а затим повећала број ефикасних Т ћелија која нападају рак. Штавише, ова комбинација антитела може да промовише појаву упалне реакције у микро-окружењу тумора. Блокирање Анг2 такође може подстаћи инфилтрацију и редистрибуцију ЦД8 позитивних Т ћелија у тумору. Ови синергистички ефекти чине да трострука терапија значајно одлаже пролиферацију тумора и продужава живот животиња у моделу миша.

"Наши експериментални резултати показују да је веома важно разумети биологију тумора." Рекао је др Касхиап. Он верује да пацијенти са "хладним" туморима имају највише користи од ове иновативне смеше. „Анти ангиогена антитела могу учинити„ хладне “туморе„ врућим “, што имунотерапију чини ефикаснијом.“ (од ВуКси АппТец, саставио ввв.хсппхарма.цом)