Скратите време опоравка пацијента ЈАК инхибитор / редцивир комбинована терапија достиже фазу 3 клиничке крајње тачке

Ели Лилли и Цомпани анд Инците најавили су да ће се њихови ЈАК инхибитор барицитиниб и ремдесивир користити у адаптивном клиничком испитивању фазе 3 АЦТТ-2 који спонзорише Национални институт за алергију и заразне болести (НИАИД). Године постигнута је примарна крајња тачка испитивања. У поређењу са ремдесивиром, комбинација барицитиниба и ремдесивира може скратити време опоравка пацијената.

Трговачко име Барицитиниба је Олумиант, који је инхибитор ЈАК1 / 2 једном дневно. ФДА га је одобрила за лечење пацијената са умереним до тешким реуматоидним артритисом. Протеин ЈАК1 / 2 посредује у разним инфламаторним реакцијама. Инхибиција ЈАК1 / 2 може смањити прекомерни инфламаторни одговор пацијената са ЦОВИД-19 услед олује цитокина.

Истраживачи су приметили да је средње време опоравка пацијената који су примали комбинацију барицитиниба и ремдесивира било око један дан краће од времена пацијената лечених ремдесивиром. Овај налаз је статистички значајан. Студија је такође достигла кључну секундарну крајњу тачку, а то је процена клиничког исхода пацијената 15. дана након лечења применом методе оцењивања од 8 поена.

Тренутно су у току друге анализе података клиничких испитивања, укључујући податке о смртности и безбедности. НИАИД очекује да ће објавити све детаље овог истраживања у рецензираном часопису.