ЦС5001 (РОР1 АДЦ) истраживачки подаци компаније ЦСтоне Пхармацеутицалс одабрани су за 33. међународну конференцију о молекуларним циљевима и терапији рака 2021. године, Тхе Блоцкбустер Ресеарцх Абстрацт (ЛБА)

Дана 28. септембра, компанија за иновативне лекове ЦСтоне Пхармацеутицалс (ХК, 2616) са берзи у Хонг Конгу објавила је да је њен потенцијални светски најбољи лек у класи ЦС5001 (РОР1 АДЦ) у смислу фармаколошких и фармакодинамичких претклиничких истраживања изабран за 33. 2021 Међународна конференција ААЦР-НЦИ-ЕОРТЦ о молекуларним циљевима и терапији рака (касни сажетак, ЛБА) биће представљена у облику виртуелних постера. Резултати показују да је ЦС5001 обећавајући кандидат за лек са потенцијалом за прецизно лечење хематолошких тумора и малигних солидних тумора са високом експресијом РОР1.

• Области истраживања: различити солидни тумори и хематолошки тумори

• Датум: 7-10.10.2021

•Формат извештаја: нови сажетак (ЛБА)

• Наслов: ЦС5001 је нови лек коњугован антителом (АДЦ) који циља на РОР1 са тумор-специфичном активацијом протоксина пиролобензодиазепина (ПБД), за који се очекује да ће се користити у лечењу хематолошких тумора и малигног солидног тумора

• Говорник/главни истраживач: Др. Ксие Иизхао, главни научни директор ЦСтоне Пхармацеутицалс

Ово је трећи пут да ће ЦСтоне Пхармацеутицалс представити најновији напредак истраживања истраживачима широм света на Светском самиту о дијагностици и лечењу рака након Годишњег састанка Светског конгреса рака плућа и Европског друштва за медицинску онкологију у року од месец дана, и пројекте у сва три састанци су изабрани за ЛБА. То означава да су нове могућности развоја лекова ЦСтоне [ГГ] #39 биле високо потврђене од стране глобалне индустрије.

Подразумева се да је ЦС5001 претклинички лек коњугован антителом (АДЦ) који циља на рецептор сирочета 1 налик на рецептор тирозин кинази, РОР1, и да је тренутно у току клиничка испитивања нових лекова. Пријавите се за истраживање. РОР1 је високо потенцијална АДЦ мета за низ солидних и хематолошких малигнитета, укључујући различите врсте леукемије, не-Ходгкинов лимфом, рак дојке, рак плућа и рак јајника.

ЦС5001 има јединствен дизајн, користећи за тумор специфично активиран пиролобензодиазепин (ПБД) протоксин корисни терет (Паилоад) и линкер (линкер). Тек након што ЦС5001 стигне до тумора, његов линкер се цепа да би се ослободио ПБД протоксин, а затим се ПБД протоксин активира у туморским ћелијама, чиме се убијају туморске ћелије. Овај [ГГ] куот;двострука контрола [ГГ] куот; механизам повезивача плус протоксин ефикасно решава типичне проблеме токсичности повезане са традиционалним ПБД оптерећењима и има већи сигурносни прозор. Доказано је да ЦС5001 има потпуне ефекте супресора тумора у неколико претклиничких модела рака, и показује добар полуживот у серуму и фармакокинетичке карактеристике. Они ће бити трансформисани у широк спектар терапеутских индикатора за различите солидне и хематолошке малигне болести. Поред тога, ЦС5001 користи технологију усмереног спајања да би добио прецизан однос лек-антитело (ДАР), што олакшава реализацију хомогене производње и производње великих размера.

У октобру 2020. године, ЦСтоне Пхармацеутицалс и ЛегоЦхем Биосциенцес, Инц. ([ГГ] куот;ЛЦБ [ГГ] куот;) постигли су уговор о лиценцирању о развоју и комерцијализацији ЦС5001. Према условима споразума, ЦСтоне Пхармацеутицалс је добио ексклузивну лиценцу да води развој и комерцијализацију ЦС5001 у другим регионима света ван Кореје. Истраживање су заједно завршили ЦСтоне Пхармацеутицалс, компанија ЛЦБ и компанија АБЛ Био из Јужне Кореје [ГГ] #39.