Инхибитор Ели Лилли ЈАК успешно промовише раст косе у клиничким испитивањима фазе 3

Ели Лилли и Инците објавили су да је ЈАК инхибитор ОЛУМИАНТ (Барицитиниб) таблета коју су заједнички развиле обе стране за лечење тешке алопеције ареате (АА) код одраслих достигла своју примарну тачку у клиничком испитивању фазе 3. Код пацијената са АА са губитком косе ≥50%, дозе од 2 мг и 4 мг Барицитиниба могу значајно побољшати раст косе пацијента ГГ # 39 у 36. недељи лечења.

Ово је први инхибитор ЈАК који се показао ефикасним у 3. фази клиничког испитивања пацијената са АА. Очекује се да ће барицитиниб бити први ЈАК инхибитор одобрен за лечење тешке алопеције ареате код одраслих када ФДА још увек није одобрила одговарајући лек за лечење. Пацијент доноси јеванђеље.

Алопеција ареата, позната и под називом ГГ; бријање духа ГГ;; губитак косе без ожиљака који се често јавља у длакавим деловима тела и може се јавити у било којој доби, али је чешћи код младих одраслих и не постоји значајна разлика у инциденцији међу половима. Отприлике 5% ~ 10% алопеције ареата може се постепено или брзо развити у тоталну или општу алопецију. Широм света има око 147 милиона пацијената са АА, а у Кини око 4 милиона.

Барицитиниб је првобитно био инхибитор ЈАК1 / 2 тирозин киназе који је развио Инците. У децембру 2009. године, Ели Лилли и Инците постигли су ексклузивни глобални споразум о сарадњи за развој Барицитиниба. До сада је производ одобрен у више од 70 земаља за лечење умерено тешког активног реуматоидног артритиса. У марту 2020. године, ФДА је одобрила Барицитинибу пробојну терапију за лечење АА.

БРАВЕ-АА2 је прва студија фазе 3 Барицитиниба са позитивним резултатима код пацијената са АА. Међу 546 одраслих пацијената са тешком алопецијом (губитак косе ≥50%) током најмање 6 месеци (не више од 8 година), у поређењу са плацебом, статистички је значајно побољшан поновни раст главе и косе код пацијената лечених Барицитинибом. Ели Лилли ће пружити додатне податке након студије у првој половини ове године.

Извештено је да поред алопеције ареате, клиничке студије Барицитиниба у лечењу системског еритематозног лупуса (СЛЕ), јувенилног идиопатског артритиса (ЈИА) и ЦОВИД-19 такође напредују на глобалном нивоу.

Поред Барицитиниба Ели Лилли, низ студија о лечењу губитка косе напредује широм света.

Очекује се да ће клиничко испитивање фазе 2 локалног антагониста андрогених рецептора (АР) Фуритан у лечењу андрогене алопеције у пионирској фармацеутској индустрији добити релевантне податке до краја ове године. Инхибитори малих молекула ЈАК киназе Зејинг Био ГГ # 39; Јацктиниб и СХР0302 компаније Хенгруи Пхармацеутицал такође пролазе кроз клиничка испитивања фазе 2. Аналогни детектовани рукотиниб инхибитора ЈАК1 / 2 рукотиниба ЦТП-543 ФДА стекао је брзу квалификацију и продорну лекарску квалификацију за лечење АА коју додељује ФДА, а Пфизеров ПФ -06651600 такође је ушао у фазу 3 клиничке фазе.