Хипогликемијски лек АстраЗенеца Фаркига значајно смањује ризик од брзог смањења бубрежне функције код широког спектра пацијената!

АстраЗенеца је недавно на 80. научном скупу Америчког удружења за дијабетес (АДА) најавила најзначајнију кардиоваскуларну прогностичку студију (ЦВОТ) ДЕЦЛАРЕ-ТИМИ 58 нове анализе подгрупе хипогликемијског средства инхибитора СГЛТ2, хипогликемијског средства инхибитора СГЛТ2.

Резултати су показали да је код пацијената са дијабетесом типа 2 са или високим ризиком од кардиоваскуларних болести Фаркига смањила ризик од брзог пада (ФД) брзине гломеруларне филтрације (еГФР) у поређењу са плацебом, без обзира на почетне карактеристике, показао конзистентне резултате у свим све подгрупе.

еГФР је уобичајени индикатор за мерење рада бубрега. Ова анализа потврдила је да помоћу плацеба Фаркига може смањити ризик од брзог пада еГФР-а (ФД) код широке популације болесника.

Инхибитори СГЛТ2 могу краткорочно узроковати да се еГФР смањи, стабилизира касније и дугорочно смањи ризик од болести бубрега у крајњем стадијуму. Брз пад еГФР (ФД) може се дефинисати као ≥3мл / мин / 1.73м2 / годишње. У овој обдукцијској анализи, истраживачи су анализирали утицај Фаркиге на ризик од брзог пада еГФР-а (ФД) у испитивању ДЕЦЛАРЕ-ТИМИ58.

У испитивању ДЕЦЛАРЕ-ТИМИ58, од укупно 17.160 пацијената са дијабетесом типа 2 (Т2Д) са кардиоваскуларном болешћу или високим ризиком од кардиоваскуларне болести, просечна основна еГФР била је 85,2 мл / мин / 1,73 м2, а ови пацијенти су насумично подељени за код групе Фаркига и плацебо групе, медијан праћења био је 4,2 године.

Овом анализом упоређени су ФД ризици двеју група лечења. У временском распону од 0,5 година (након стабилизације) до 4 године, удео болесника са ФД у групи Фаркига био је мањи него у плацебо групи (респективно: 26,8% у односу на 37,1%, п ГГ <0,0001). овај="" резултат="" био="" је="" конзистентан="" у="" свим="" оцењеним="">

Просечне (СД) годишње стопе пада еГФР-а код пацијената са ФД (н=4788) и не-ФД болесника (н=10224) биле су 6,3 (3,7) и 0,0 (2,5) мл / мин / 1,73м2 / год.

Током целог периода испитивања (0-4 године), удео болесника са ФД у групи Фаркига био је мањи него у плацебо групи (респективно: 33,6% у односу на 37,0%, п ГГ <>

Горњи резултати потврђују да код широког спектра пацијената са дијабетесом типа 2 са високим ризиком од кардиоваскуларних болести или кардиоваскуларних болести, у поређењу са плацебом, Фаркига смањује ризик од брзог смањења еГФР (ФД), релативно чува бубрежну функцију, а овај А корист нема никакве везе са основним карактеристикама пацијента ГГ # 39;