Цабометик + Опдиво има добар ефекат: без обзира да ли сте били подвргнути нефректомији или не!--2/2

Цамилло Порта, професор медицинске онкологије на Универзитету у Барију, Италија, рекао је: „Прогноза пацијената са узнапредовалим РЦЦ који нису подвргнути нефректомији обично је лошија од оних који су били подвргнути нефректомији. Прикупљање више таквих података ће помоћи да се боље разуме да ли недавни напредак у лечењу може да побољша исход лечења ових пацијената је од критичне важности. Конзистентна корист од ефикасности приказана у испитивању ЦхецкМате-9ЕР, без обзира на претходни статус нефректомије, охрабрује јер подаци и даље подржавају употребу Цабометик Цомбине Опдиво за лечење различитих пацијената са узнапредовалим РЦЦ. [ГГ] куот;

Др Мицхаел М. Морриссеи, председник и извршни директор Екеликис-а, рекао је: [ГГ] куот;На основу анализе подгрупе пре ЦхецкМате-9ЕР, са задовољством пружамо лекарима ове додатне податке како би могли да стекну дубље разумевање како се ова комбинована шема може користити. Посебне подгрупе напредних РЦЦ погодности. Пацијенти са РЦЦ који нису били подвргнути нефректомији су посебно тешка подгрупа популације пацијената. Ови пацијенти су недовољно услужни и имају посебно лошу прогнозу. Охрабрени смо да ови нови налази указују на Цабометик (кабозантиниб) у комбинацији са Опдивоом је вредна опција лечења прве линије која може побољшати прогнозу ових пацијената. [ГГ] куот;

Карцином бубрежних ћелија (РЦЦ) је најчешћи тип рака бубрега код одраслих, изазивајући више од 140.000 смртних случајева широм света сваке године. Инциденција РЦЦ-а код мушкараца је отприлике двоструко већа од жена, са највећом инциденцом у Северној Америци и Европи. Глобално, петогодишња стопа преживљавања за пацијенте са дијагнозом метастатског или узнапредовалог карцинома бубрега је само 13%. Последњих година, иако је постигнут одређени напредак у лечењу, и даље су потребне додатне опције лечења да би се продужило преживљавање.

Резултати студије ЦхецкМате-9ЕР јасно доказују да су Цабометик и Опдиво [ГГ] куот;циљали + имуни [ГГ] куот; Програм комбинованог лечења за прву линију лечења пацијената са узнапредовалим или метастатским РЦЦ има кључне индикаторе ефикасности за преживљавање без прогресије (ПФС) и укупно преживљавање (ОС). Клинички значајно побољшање. Поред тога, комбинација Цабометик-а и Опдиво-а има добру сигурност.

Активни фармацеутски састојак Цабометик-а јекабозантиниб, који је инхибитор тирозин киназе (ТКИ) који испољава антитуморски ефекат циљањем на МЕТ, ВЕГФР2 и РЕТ сигналне путеве. Може убити туморске ћелије, смањити метастазе и инхибирати крвне судове. Генериши. У Сједињеним Државама, Европској унији, Јапану и другим земљама и регионима у свету, Цабометик (кабозантиниб) је одобрен за лечење пацијената са узнапредовалим карциномом бубрежних ћелија (РЦЦ), као и хепатоцелуларним карциномом (ХЦЦ) који су претходно примали сорафениб (сорафениб). )пацијент.

Опдиво је програмирани инхибитор имунолошке контролне тачке смрти-1 (ПД-1), дизајниран да јединствено користи сопствени имуни систем тела [ГГ] #39 да би помогао у обнављању антитуморског имунитета блокирањем интеракције између ПД-1 и његових лиганда одговор. Опдиво је био први који је одобрен у Јапану у јулу 2014. и прва је у свету [ГГ] #39; одобрена ПД-1 имунотерапија. Тренутно, Опдиво је постао важна опција за лечење разних карцинома.