Очекује се одобрење инхибитора баритиниба ЈАК-а Ели Лилли

Ели Лилли и ИНЦИТЕ заједнички су објавили да је његов ЈАК инхибитор барицитиниб постигао позитивне резултате у другој фази ИИИ клиничког испитивања БРАВЕ-АА1 за лечење пацијената са тешком алопецијом ареата, и очекује се да ће постати први А третман за алопецију ареата који је одобрио Америчка администрација за храну и лекове (ФДА).

Као што се каже, време је нож за убијање свиња, али кад видите длаке по целом поду, изненада ћете схватити да је време лонац са кремом за уклањање длака. Са све већим друштвеним притиском, губитак косе више није патент за старије особе. Према статистикама Светске здравствене организације, укупан број губитка косе у Кини премашио је 200 милиона. У просеку, сваки пети одрасли Кинез има губитак косе. Због тога постоји хитна потреба за ефикасном терапијом против губитка косе за решавање ГГ „срамота главе ГГ“.

Барицитиниб је нови и високо ефикасни орални инхибитор малог молекула ЈАК1 / 2 који је првобитно развио Инците и лиценцирао Ели Лилли. До данас је лек одобрен у више од 70 земаља за лечење одраслих пацијената са умереним до тешким реуматоидним артритисом (РА).

И не само то, вреди напоменути да је у новембру прошле године америчка Управа за храну и лекове (ФДА) одобрила Баритиниб за одобрење за хитну употребу (ЕУА) за нову коронарну упалу плућа. Клинички подаци названи ГГ "АЦТТ-2 ГГ"; показује да барицитиниб не само да има позитиван ефекат на реуматоидни артритис (РА) и алопецију ареата, већ такође може бити ефикасан у комбинацији са ремдесивиром Скратити време опоравка пацијената са ЦОВИД-19.

Прошле године је Баритиниб добио назив за продорну терапију који је издала америчка ФДА за индикације алопеције ареата. У марту ове године, због позитивних резултата лека у фази ИИИ клиничког испитивања БРАВЕ-АА2, постао је први орални ЈАК инхибитор за који је доказано да поспешује раст косе у клиничком испитивању фазе 3.

Извештено је да резултати клиничког испитивања фазе ИИИ БРАВЕ-АА1 најављеног овог пута показују да је удео пацијената са озбиљном алопецијом одраслих пацијената који су примали баритиниб (доза 4 мг) током 9 месеци након достизања стопе покривености власишта веће од 80 % је 35%, значајно бољи од плацебо групе (5%).

На крају, радујем се успешном лансирању барицитиниба како би се људи удаљили од губитка косе.