Ремдесивир: Рани лекови могу да спрече развој тешке упале плућа, али не смањују вирусно пражњење!

Ситуација нове епидемије круне је без преседана и тешка. Владе разних земаља хитно дозвољавају употребу потенцијалних лекова / терапија за лечење тешке нове коронарне пнеумоније, укључујући антивирусне лекове, антималаријске лекове, противупалне лекове, плазму током рехабилитације, технологију за пречишћавање крви итд. Међу тим терапијама антивирусни лек из Гилеада, ГГ "Нада народа, ГГ"; ремдесивир је највише забринут. У фебруару ове године Светска здравствена организација (СЗО) изгласала је поверење о редоксивиру рекавши да лек има велики потенцијал и може бити најбољи кандидат за лечење нове коронарне упале плућа.

Тренутно ремдесивир игра све важнију улогу у хитном лечењу критично оболелих пацијената путем симпатичких лекова и проширених програма приступа. ремдесивирис антивирусни лек широког спектра и један од најранијих лекова за који је доказано да имају потенцијал за лечење нове коронавирусне пнеумоније (ЦОВИД-19).

У четвртак је на Медицинском факултету Универзитета у Чикагу процурило неке ране клиничке податке ремдесивира, што је изазвало сензацију у индустрији. Према извештају СТАТневс у америчким медијима, Медицински факултет Универзитета у Чикагу регрутовао је 125 пацијената са новом коронарном пнеумонијом да учествују у два клиничка испитивања Гилеада у фази ИИИ. Међу њима су 113 болесници били критично болесни, а сви пацијенти лечени су свакодневном инфузијом ремдесивира. Резултати су показали да су, након примања лечења Радецивиром, грозница и респираторни симптоми ових пацијената брзо ублажени. Готово сви пацијенти су се опоравили и отпустили за мање од једне недеље. Само 2 од 125 пацијената је умрло.

Ове резултате открила је Катхлеен Муллане, стручњакиња за заразне болести на Медицинском факултету Универзитета у Чикагу, током интерне видео дискусије. Према открићу у видеу, ремдесивир има тренутни ефекат у лечењу нове коронарне пнеумоније. Многи пацијенти су зауставили вентилатор након 1 дана лечења, симптоми грознице су нестали, а већина пацијената лечена је само 3 дана. Пример лечења од критично болесног пацијента показао је да је након започињања лечења ремдесивиром, пацијентица на дан 1 порасла грозница, престала са додатком кисеоника на дан 2 и отпуштена из болнице на дан 4! У интервјуу за СТАТневс, пацијент је грубо рекао, ГГ "Редкиве је заиста чудо. ГГ куот; Тренутно цео свет чека на објаву резултата клиничког испитивања како би потврдио да ли ГГ "Пеопле ГГ # 39; Хопе ГГ"; ремдесивир је заиста тако испуњен очекивањима.

—— Најновије истраживање: Рана примена редокир третмана после инфекције има значајан ефекат, што може спречити развој тешке упале плућа, али не може смањити проливање вируса из носа, ждрела и ректума

Недавно је студија на животињама коју је спровео Институт за алергију и заразне болести Националног института за здравље (НИХ) пружила најновије доказе да ремдесивиркан ефикасно спречава напредовање нове коронарне пнеумоније. Испитивање је спроведено на животињском моделу мајмуна резуса инфицираног новим коронавирусом (САРС-ЦоВ-2). Резултати су показали да рана примена лечења ремдесивиром после инфекције има значајан клинички ефекат и може значајно да умањи клиничку болест и болест плућа. Одељење за оштећења. Ови подаци подржавају рано започињање ремдесивиртретмента код пацијената са ЦОВИД-19 како би се спречило да болест напредује до тешке упале плућа. Резултати истраживања недавно су објављени на веб страници за штампање биоРкив. Наслов чланка је: Клиничка корист ремдесивира код резусних макака заражених САРС-ЦоВ-2.

Студију је спровео тим научника из НИАИД-а и пратили су примену и поступке лечења ремдесивирином хоспитализованим пацијентима ЦОВИД-19 у обимном мултицентричном клиничком испитивању које је водио НИАИД. У студији је тим користио новоустановљени модел животиња мајмуна резус-инфекције САРС-ЦоВ-2 који узрокује пролазно обољење доњих дисајних путева како би проценио ефекат редоксирног лечења на исход САРС-ЦОВ-2 инфекције. Студија је обухватила 2 групе 6 мајмуна резуса, једна група је била експериментална група која је примала третман редуксилима, а друга група је била необрађена контролна група. Дванаест сати након заразе вирусом САРС-ЦоВ-2, експериментална група је примила интравенску инфузију редоксивируса и дневну интравенску инфузију поново у току наредних 6 дана, а контролна група је примила интравенску инфузију једнаке количине вехикла. раствор, и свакодневна интравенска инфузија раствора у веку за следећих 6 дана.

Дванаест сати након што су започели лечење, научници су започели редовне инспекције и завршну некропсију свих животиња како би проценили клиничке, виролошке и хистолошке параметре како би утврдили ефикасност лечења. Резултати су показали да је шест животиња у експерименталној групи која су примили ремдесивир било значајно боље од контролне групе, а овај тренд се наставио током 7-дневног испитивања. Само 1 животиња из експерименталне групе показала је благу диспнеју, док су све 6 животиње у контролној групи показале краткоћу даха и потешкоће. Животиње у експерименталној групи нису показале знакове респираторне болести, а инфилтрација плућа се смањила на радиографским снимцима.

Поред тога, у поређењу са контролном групом, вирусно оптерећење (мерено квантитативним ПЦР-ом) пронађено у плућима експерименталне групе је значајно смањено, а САРС-ЦоВ-2 узроковао је мање оштећења плућа експерименталне групе у односу на контролну групу .

Изведена је бронхоалвеоларна текућина за испирање да би се одредио титар заразног вируса (мерење ћелије Веро Е 6 ). Титер заразних вируса експерименталне групе био је значајно нижи од контролне групе 12 сати након првог лечења сремдесивир-ом 100 пута.

Трећег дана лечења инфективни вирус више није откривен у бронхоалвеоларном испирању течности експерименталне групе, док је контролна група још увек била у стању да га детектује. На обдукцији 7 дана, вирусно оптерећење у плућима животиња које су лечене редоксивиром такође је значајно смањено, а оштећење плућног ткива је значајно смањено.

Ови резултати показују да примена ридкивир-а у раном третману резус-мајмуна заражених САРС-ЦоВ-2 има очигледну клиничку ефикасност. Ови подаци подржавају рано започињање лечења ремдесивиром код пацијената са ЦОВИД-19 како би се спречило напредовање до тешке упале плућа.

Ипак, истраживачи су истакли да једна ствар коју треба напоменути јесте да лечење ремдесивиром помаже у спречавању упале плућа, али не смањује просипање вируса. Код животиња које су третиране ремдесивиром, иако је алвеоларна текућина за испирање показала смањену репликацију вируса у доњим дисајним путевима, брисовима носа, гркљана и ректума, нису показали смањење оптерећења вируса и заразни титар вируса. Овај налаз је веома важан за лечење пацијената са ЦОВИД-19, односно клиничко побољшање не треба тумачити као недостатак инфективности.