Роцхе и НеуЕкцелл су постигли стратешку сарадњу у развоју нових терапија користећи платформу генске терапије за регенерацију нерва!

Компанија Роцхе [ГГ] #39 за генску терапију Спарк Тхерапеутицс и НеуЕкцелл Тхерапеутицс постигле су сарадњу са генском терапијом како би развиле сигуран и ефикасан третман за пацијенте са Хантингтон [ГГ] #39 болешћу (ХД).

ХД је неизлечива генетска болест мозга узрокована дефектним геном на хромозому 4. Пошто болест утиче на различите делове мозга, утиче на кретање, понашање и когницију. Пацијентима постаје све теже да ходају, мисле, размишљају, гутају и говоре. На крају, биће потребна нега са пуним радним временом. Компликације повезане са ХД обично су фаталне.

Према условима споразума, Спарк Тхерапеутицс ће преузети НеуЕкцелл [ГГ] #39;с власничка платформа и могућности генске терапије за регенерацију нерава. Истраживачки тим НеуЕкцелл [ГГ] #39 ће блиско сарађивати са Спарк Тхерапеутицс како би унапредио пројекат. Према опционој лиценци, НеуЕкцелл има право да прима авансна плаћања, накнаде за лиценцу, Р [ГГ] амп;Д и исплате за прекретницу у продаји, до приближно 190 милиона УСД, плус ауторске накнаде за производе. Спарк Тхерапеутицс има право да изабере да лиценцира НеуЕкцелл [ГГ] #39; ексклузивна глобална права на ХД пројекат.

Тренутни општи став је да су одрасли неурони код сисара незаменљиви, па се лечење можданих болести често фокусира на успоравање прогресије болести. НеуЕкцелл је можда започео методу регенерације нервног ткива. Платформа за генску терапију за регенерацију нерва компаније [ГГ] #39 је изграђена око технологије трансдиференцијације засноване на транскрипционом фактору. Платформа покушава да репрограмира ендогене глијалне ћелије (као што су астроцити) које окружују неуроне у функционалне нове неуроне, који обично реагују након што су неурони повређени или умру.

Иако неурони не могу сами да се деле и регенеришу, глијалне ћелије су обновљив извор за стварање нових неурона на повређеном месту, а њихова скала је довољно велика да произведе значајне терапеутске ефекте. НеуЕкцелл развија генску терапију за регенерацију нерва засновану на адено-асоцираном вирусу (ААВ) за регенерацију функционалних нових неурона на месту неуродегенерације.

Спарк Тхерапи [ГГ] #39;с напредна власничка платформа за ААВ носач за централни нервни систем пружиће велику предност за ХД Р [ГГ] амп;Д пројекте. Компанија је била на челу истраживања генске терапије више од 20 година и има велико знање и способности у овој области, које ће се користити за промоцију развоја ХД пројеката.

Комбиновањем постојеће експертизе Спарк Тхерапи [ГГ] #39 у развоју генске терапије са НеуЕкцелл [ГГ] #39; истраживачким могућностима генске терапије за неуралну регенерацију, ова сарадња има за циљ да промовише потенцијал генске терапије у Хунтингтон [ГГ] # 39; заједница болести.