Контакт:Еррол Зхоу (Господин.)
Тел: плус 86-551-65523315
Мобилни/ВхатсАпп: плус 86 17705606359
КК:196299583
Скипе:lucytoday@hotmail.com
Емаил:sales@homesunshinepharma.com
Додати:1002, Хуанмао Буилдинг, Но.105, Менгцхенг Роад, Хефеи Цити, 230061, Кина
Биоген није једина велика биотехнолошка компанија која је наишла на препреке у испитивању болести Паркинсон ГГ # 39; Пре неколико дана, Санофи је у заради на крају године обелоданио да је компанија одлучила да суспендује свој план истраживања и фазе ИИ за неуродегенеративне болести. Два дана касније, Санофи је у најави зараде рекао да ће прекинути фазу ИИ испитивања венглустата против Паркинсонове ГГ болести.
Раније је Санофи веровао да венглустат може смањити ниво ГСЛ код пацијената ГГ # 39; плазме и цереброспиналне течности, а очекује се да ће постати прва иновативна терапија која ће променити напредовање болести таквих пацијената са Паркинсон ГГ # 39;
Међутим, према најновијим вестима, Санофи је крајем јануара објавио да суђење за венглустат Паркинсон за 270 људи није успело, али компанија је рекла да ће наставити да проучава потенцијалну ефикасност венглустата инхибитора глукозилцерамид синтазе (ГЦС) у неколико ретке болести. , Укључујући вишеструку болест бубрега, Таи-Сацхсову болест и Гауцхерову болест. Истраживачи су открили да код пацијената са Паркинсон ГГ # 39; болешћу са мутацијама гена који кодира глукоцеребросидазу (ГБА), акумулација ГСЛ у мозгу пацијента ГГ # 39 покреће акумулацију алфа-синуклеина услед одсуства ГБА .
Санофи је раније очекивао да ће венглустат инхибирати производњу алфа-синуклеина код таквих пацијената и постићи терапеутске ефекте. Међутим, упркос довољним предклиничким доказима, венглустат на крају није успео да постигне примарну крајњу тачку испитивања, па је развој прекинут.
Овај потез је такође део предлога генералног директора компаније Санофи ГГ Паул Худсон ГГ # 39 да настави да елиминише небитне производне линије и промовише компанију ГГ # 39; с Г Г амп; Д структуру и Р ГГ амп; Д реформа правца. У децембру 2019. године, Худсон је најавио да ће Санофи усмерити своју енергију и ресурсе на развој шест кључних пројеката и постепено преусмерити своје истраживање и развој на онкологију, имунологију и ретке болести. Овог пута, Санофи је такође открио неке промене у својој средњорочној линији производа, укључујући континуирани развој анти-ИЛ4 / ИЛ13 биспецифичног моноклонског антитела ромилкимаба за системску склеродермију. Поред тога, развој итепекимаба за терапију анти-ИЛ-33 код астме неће се наставити, а такође је заустављена комбинација изатуксимаба и цемиплимаба у лечењу лимфома.
Према Санофијевом финансијском извештају за 2020. годину, нето приход је достигао 36,04 милијарде евра, што је пад од 0,2% у односу на претходну годину. У 2020. приход од фармацеутског пословања достигао је 25,674 милијарде евра, што је пораст од 3,1% на годишњем нивоу, а приход од пословања од вакцина достигао је 5,973 милијарде евра, што је пораст од 8,8% на годишњем нивоу, док су приходи од здравствених послова за потрошаче није остварио нето пораст, достигавши 4,394 милијарде евра, што је за 1,9% мање у односу на претходну годину.
Међу свим линијама производа Санофи, Дупикент је несумњиво најважнији. У 2020. години глобална продаја Дупикент ГГ бр. 39 наставиће да одржава брзи раст вођен клиничким потребама одраслих и адолесцената са атопијским дерматитисом. У мају прошле године индикације Дупикент ГГ # 39 су поново проширене и одобрен је за употребу код деце са атопијским дерматитисом између 6 и 11 година. Поред тржишта за астму и хронични риносинуситис са носним полиповима, приход од продаје компаније Дупикент ће се повећати за 70% у 2020. години, а кумулативна продаја Дупикента достићи ће 3,534 милијарде евра за само четири године пописа. Врхунска продаја лекова премашује очекивања од 10 милијарди евра.
Поред тога, Дупикент је одобрен за уврштавање у Кину и успешно је ушао у Кинески каталог здравственог осигурања, што је такође створило повољне услове за спринтање овог циља. Поред тога, онколошки лек Сарцлиса (изатуксимаб) који је развио Санофи такође је одобрила америчка администрација за храну и лекове у марту 2020. То је друго моноклонско антитело на ЦД38 на свету и користи се као терапија треће линије. За лечење мултиплог мијелома. У 2020. години приход од продаје компаније Сарцлиса ГГ достигао је 43 милиона евра.