Три природе истог дана! Пружа нове перспективе за побољшање ефикасности имунотерапије против рака

Врхунски академски часопис Натуре објавио је три рада истовремено прошле недеље, пружајући нову перспективу за побољшање ефикасности имунотерапије против рака.

Три независне студије Француског националног института за здравствена и медицинска истраживања (ИНСЕРМ), Универзитета у Тексасу, МД Андерсон Центар за рак и Универзитета Лунд, Шведска, играју кључну улогу у имунолошком систему - Б ћелија, које стоје у центру пажње против тумора. .

Када је у питању имунотерапија, многи читаоци можда нису непознати. Ова иновативна метода лечења рака, мобилисањем сопственог имунолошког система пацијента ГГ 39 за борбу против тумора, омогућила је многим претходно нелеченим пацијентима да чудом побегну од смртне канџе.

Нажалост, имунотерапија није панацеја. Само око 20% пацијената који тренутно примају имунотерапију добијају трајне клиничке користи. Зашто неки пацијенти имају боље резултате? Ако можете да утврдите принципе, то ће вам помоћи да развијете нове терапије и користи већем броју пацијената.

Постојећа имунотерапија фокусирана је на Т ћелије убице у имунолошком систему, побољшавајући њихову способност да препознају и нападну ћелије рака. Три рада су такође истакла да Т ћелије нису једине имуне ћелије способне да се боре против рака.

Ове три студије приметиле су у групама пацијената са различитим типовима рака да када Б ћелије формирају скуп ћелија названих ГГ "терцијарне лимфоидне структуре (ТЛС) ГГ"; у тумору ће пацијенти који примају имунотерапију имати боље резултате.

Истраживачка група професора Фридмана ГГ # 39 анализирала је профиле експресије гена за више од {1}} саркома меког ткива и поделила узорке на подгрупе на основу карактеристика имуних ћелија. Открили су да су Б-ћелије најјачи прогностички фактор и да је имуно подскупина богата Б-ћелијама имала највећу стопу преживљавања након примања анти-ПД 1 мАб третмана у клиничким испитивањима.

Друга студија је истраживала улогу Б ћелија у клиничким узорцима метастатског меланома и открила да се ЦД8-позитивне Т ћелије и ЦД20-позитивне Б ћелије појављују истовремено, предвиђајући већу стопу преживљавања за пацијенте. Анализа молекуларног фенотипа открила је да терцијарна лимфна структура игра кључну улогу у имунолошком окружењу меланома, те даје Т ћелијама различите фенотипе.

Трећа студија је прво упоредила туморе који су реаговали и нису успели на имунотерапију код пацијената са меланомом. Резултати секвенце великог обима РНА показали су да су маркери Б-ћелија гени с најзначајнијим разликама у експресији између две врсте тумора. Истраживачка група је потом потврдила у две групе пацијената са карциномом бубрежних ћелија и меланома који су лечени инхибиторима имуних контролних тачака.

ГГ "Открили смо да Б ћелије нису неиспаване особе, али такође дају значајан допринос имунолошком одговору против тумора, ГГ"; рекла је ауторка студије, др Бетх Хелминк, Универзитет у Тексасу, Андерсон Центар за рак.

Б ћелије су врста имуне ћелије која производи антитела. Иако је нејасно како Б ћелије у терцијарној структури лимфоида раде, научници нагађају да Б ћелије на предњој линији антитумора могу произвести антитела за ефикасну борбу са ћелијама рака, или могу деловати подржавајући Т ћелије.

ГГ "Природа ГГ"; коментарисао је високо овај налаз и објавио посебан преглед чланка. Професор имунологије Туллиа Бруно у прегледу је истакао да је овај скуп радова ГГ „увидљив и користи статистички поуздане клиничке податке како би Б ћелије и терцијарне лимфне структуре довели до предњег места против туморског имунитета. ГГ куот; Ови резултати такође указују на нови правац за наредна истраживања. Комбиновањем имунотерапије посредоване Т ћелијама и Б ћелијских метода очекује се да ће донети ефикасне антиканцерогене ефекте на више пацијената. (од Биоон.цом, саставите хсппхарма.цом)