Лечење специфичних комбинација инхибитора ВЕГФР инхибитора рака плућа Ели Лилли одобрено од ФДА

Ели Лилли је објавила да је америчка ФДА одобрила компанију Цирамза (рамуцирумаб) и ерлотиниб (ерлотиниб) за третман у првој линији рецептора епидермалног фактора раста (ЕГФР) екон 19 брисање или ексон 21 (Л 858 Р) Пацијенти са мутираним метастатским неделоћелијским карциномом плућа (НСЦЛЦ). Са овим одобрењем, Цирамза је сада добила шест одобрења ФДА за лечење одређених врста рака плућа, рака јетре, рака желуца и колоректалног карцинома.

Цирамза у комбинацији са ерлотинибом је прво лечење од стране ФДА, првог реда, лечења метастатског карцинома плућа с мутацијским ЕГФР-ом са комбинираном терапијом ВЕГФР / ЕГФР тирозин киназа. Ово одобрење заснива се на глобалном, рандомизованом, плацебо-контролисаној фази 3 клиничким испитивањима РЕЛАИ-ових података о ефикасности и сигурности.

У РЕЛАИ студији, Цирамза (рецептор антагониста васкуларног ендотелног фактора раста) комбинован је са ерлотинибом (ЕГФР инхибитором) да би се добила статистички и клинички значајна побољшања у преживљавању пацијената без прогресије. ПФС групе комбиниране терапије Цирамза је био 19. 4 месеци, а контролна група је била 12. 4 месеци. (ХР=0. 59; ЦИ, 0. 46, 0. 76; п ГГ 0; 0001).

РЕЛАИ је Цирамза ГГ # 39; друга фаза 3 клиничко испитивање са позитивним резултатима у лечењу метастатског карцинома плућа. Први је РЕВЕЛ, који подржава одобравање Цирамза у комбинацији са доцетакселом као опцију лечења за пацијенте са метастатским неделоћелијским карциномом плућа чији рак и даље напредује након примања хемотерапије на бази платине.

ГГ "; Ово ново лечење прве линије за метастатски карцином плућа мутираних ЕГФР-ом, инхибира путеве ВЕГФР и ЕГФР, и представља важну прекретницу у лечењу ове болести. ГГ куот; Др Едвард Гарон, шеф истраживања за РЕЛАИ у Северној Америци, Универзитет у Калифорнији, Лос Анђелес, ГГ „Омогућава нову могућност лечења прве линије за пацијенте који имају не-ситноћелијски карцином плућа који носе мутације ЕГФР-а. ГГ куот;