Асцентаге Пхарма АПГ-2575 Глобална фаза Иб / ИИ клиничко истраживање завршава прву администрацију пацијената у Сједињеним Државама!

Асцентаге Пхарма је клинички оријентисана оригинална иновативна компанија за истраживање и развој лекова са седиштем у Кини и широм света. Залаже се за развој иновативних лекова у лечењу рака, хепатитиса Б и болести повезаних са старењем. Недавно је компанија објавила да је оригинални иновативни циљни Бцл-2 селективни инхибитор АПГ-2575 коришћен као појединачно средство или комбинована терапија за рецидивирани / ватростални хронични лимфоцитни леукемије / мали лимфоцитни лимфом ЦЛЛ / СЛЛ) Глобална фаза Иб / ИИ студија је завршена прва администрација пацијената у Сједињеним Државама.

Ова студија је глобална студија истраживања ефикасности дозе отворене фазе Иб / ИИ за оцену сигурности и подношљивости појединачног лека АПГ-2575 или комбинованог ритуксимаба / акалабрутиниба код пацијената са рецидивом и ватросталном ЦЛЛ / СЛЛ проценом ефикасности.

АПГ-2575 је нова врста оралног Бцл-2 селективног инхибитора малих молекула у фази клиничког развоја Иасхенг медицине. Може селективно инхибирати Бцл-2 протеин да обнови механизам програмиране ћелијске смрти (апоптозе) туморских ћелија и на тај начин уништи тумор. Намењена је лечењу различитих хематолошких малигнитета. Истраживање и развој лекова намењених протеинима породице Бцл-2 показало се изузетно тешким већ дуги низ година, али Венцлекта, селективни инхибитор Бцл-2 успешно пласиран у САД у априлу 2016, пружа снажно средство за развој овог циљног лека. Основа клиничке верификације.

АПГ-2575 је ретки Бцл-2 селективни инхибитор који је ушао у фазу клиничког развоја после Венцлекта на глобалном нивоу. АПГ-2575 је покренуо клиничку студију хематолошких тумора фазе И у Кини прошле године и постао је први селективни инхибитор Бцл-2 који је ушао у клиничку фазу.

Пре тога, Асцентаге Пхарма је покренуо клиничка испитивања лека фазе И у Сједињеним Државама, Аустралији и Кини. АПГ - 2 575 је недавно добио три лиценце за клиничко испитивање фазе Иб / ИИ од Кине и Сједињених Држава, укључујући ову студију, и глобални клинички развој је у потпуности промовисан. Друга два су: (1) АПГ - 2 575 као појединачно средство или комбинирани третман Иб / ИИ фазе Валденстром Мацроглобулинемиа (ВМ); (2) АПГ - 2 575 појединачно средство или комбинирани третман релапса Фаза Иб студија рефрактерне акутне мијелоидне леукемије (р / р АМЛ).

Др Зхаи Иифан, главни лекар компаније Асцентаге Пхарма, рекао је: ГГ "АПГ-2575 је важан производ за клинички развој компаније ГГ # {1}} цевовода за апоптозу ћелијских производа. Након што је недавно добио дозволу за клиничко испитивање ФДА, компанија је активно промовисала и брзо окончала прву примену пацијента. Радујемо се бољем клиничком напретку у будућности и што ћемо брже помоћи пацијентима са релапсираним / ватросталним ЦЛЛ / СЛЛ. ГГ куот;