Довато је веома ефикасан и биће лансиран у Кини у јуну!

ВииВ Хеалтхцаре је компанија за истраживање и развој лекова против ХИВ/АИДС -а коју контролишу ГлакоСмитхКлине (ГСК) и Пфизер и Схионоги. Недавно је компанија објавила податке од 48 седмица из Фазе 3 САЛСА студије на 11. Међународној научној конференцији о ХИВ-у (ИАС) 2021. на Научној конференцији о ХИВ-у (ИАС). Резултати су показали да је у разноликој популацији одраслих особа са ХИВ-1 која је постигла виролошку супресију и имала који претходно није доживео виролошки неуспех, пређите на режим примене једне таблете са два лека (2ДР) Довато (долутегравир/ламивудин, ДТГ /3ТЦ, 50 мг) /300 мг), у поређењу са настављањем да прима тренутни широки антиретровирусни режим (ЦАР) који се састоји од најмање 3 лека, показао је неинфериорност у погледу ефикасности, ниједан пацијент није имао виролошки неуспех, а ниједан пацијент развијена резистенција на лекове.

Популација САЛСА студије даје широко репрезентативну популацију одраслих особа заражених ХИВ-1 која се лечи различитим антиретровирусним режимима (ЦАР) који се састоје од најмање 3 лекова која се данас често користе. Ова студија обухватила је више од 120 истраживачких центара у Северној Америци, Европи, Азијско -пацифичкој регији, Јужној Америци и Африци, и обухватила је значајан проценат пацијената женског пола (39%), пацијената старијих од 50 година (39%) и пацијената различитог етничког порекла (59% белаца, 19% црнаца, 14% Азијата).

Вреди напоменути да је САЛСА студија друга студија третмана конверзије која доказује неинфериорност Доватовог лековитог ефекта и баријеру високе отпорности. Подаци од 48 недеља из студије САЛСА представљају разнолику популацију пацијената и доказују да прелазак на режим два лека Довато нема инфериорност и сигурност у смислу ефикасности у поређењу са наставком да прима широки режим лечења који се састоји од најмање 3 дроге. прилично. Ови подаци јачају примену Довато -а у трансформацији окружења за лечење.

Водећи истраживач студије САЛСА, др Јосеп Ллибре, Одељење за заразне болести Универзитетске болнице Пуиол у Барселони, прокоментарисао је: [ГГ] куот; Узбудљиво је што више података потврђује ефикасност Довато [ГГ] #39; баријера резистенције, што указује на то да пацијенти могу узети више. Може да контролише ХИВ док користи мање лекова. С обзиром да демографски подаци студије САЛСА представљају особе заражене ХИВ-ом које виђамо у свакодневној пракси, укључујући жене, особе старије од 50 година и низ различитих етничких група, резултати ове студије су посебно значајни. Ови налази дају лекарима још један разлог да буду уверени да ће се пацијенти који су постигли виролошку супресију окренути овој терапији двоструким лековима. [ГГ] куот;

Довато је комплетан, једном дневно, са једном таблетом, са два лека (2ДР), који се састоји од фиксне дозе долутегравира (ДТГ, 50 мг) и ламивудина (3ТЦ, 300 мг). Међу њима: Долутегравир је друга генерација инхибитора преноса ланца ХИВ интегразе ХИВ-а (ИНСТИ) друге генерације, који блокира репликацију ХИВ-а спречавајући интеграцију вирусне ДНК у генетски материјал људских имуних ћелија (Т ћелије), а ламивудин је реверзни нуклеозид А инхибитор транскриптазе (НРТИ), који се често користи у комбинацији са другим антиретровирусним лековима за лечење ХИВ инфекције.

Довато је први одобрен у Сједињеним Државама у априлу 2019. Индициран је за лечење одраслих и адолесцената старијих од 12 година који су заражени ХИВ-1 и немају познату или сумњиву резистенцију на инхибиторе интегразе или ламивудин ( тежина Најмање 40 кг) пацијената. Довато је погодан за људе који укључују: новотретиране (прва линија лечења) ХИВ-1 заражене особе и оне који су постигли виролошку супресију (лечење друге линије) ХИВ-1 заражене особе. Због напретка у лечењу, пацијенти заражени ХИВ-ом сада могу очекивати да ће живети колико и обични људи, али такви пацијенти се и даље суочавају са доживотном антиретровирусном терапијом ради одржавања виролошке супресије. Довато је први потпуни, једном дневно, са једном таблетом, режим примене два лека (2ДР) који је одобрила америчка ФДА, а који може да смањи број изложености АРВ лековима од почетка лечења (третман прве линије) уз очување традиционалних стандарда Ефикасност и баријера високе резистенције режима са три лека.

У Кини, Довато је одобрен у марту 2021. године, а лансиран у јуну 2021. Лек је први потпуни план лечења АИДС-а са једном таблетом против КИДС-а који се примењује једном дневно, једном дневно, погодан за лечење инфекција вирусом хумане имунодефицијенције1 Одрасли и адолесценти старији од 12 година (тежина најмање 40 кг) са ХИВ-1 (ХИВ-1) и без познате или сумње на резистенцију на инхибиторе интегразе или ламивудин. У поређењу са традиционалном троструком терапијом, Довато не само да може смањити врсте антиретровирусних лекова које узимају пацијенти заражени ХИВ-ом, већ и постићи научно доказане виролошке инхибиторне ефекте.