Тецентрик: Прва имунотерапија рака за помоћни третман НСЦЛЦ!---2/2

У овој студији, подаци о безбедности Тецентрик-а [ГГ] #39 били су у складу са његовим познатим безбедносним профилом и нису пронађени нови безбедносни сигнали. У целој студијској популацији, 92,7% Тецентрик групе и 70,7% БСЦ групе имало је нежељене догађаје (АЕ); 21,8% Тецентрик групе и 11,5% БСЦ групе имало је степен 3 или 4 АЕ. АЕ степена 5 јавио се код 0,8% пацијената у Тецентрик групи. Као што се очекивало, Тецентрик је изазвао више нежељених догађаја у поређењу са БСЦ када је адјувантна терапија примењивана до годину дана након хемотерапије.

Студија ће наставити да прати пацијенте како би се спровела планирана анализа ДФС-а у целокупној популацији пацијената са намером да се лечи (ИТТ), укључујући пацијенте са стадијумом ИБ чији подаци нису премашили праг у време ове анализе; током привремене анализе, подаци о укупном преживљавању (ОС) су још увек незрели.

Рак плућа је водећи узрок смрти од рака широм света. 1,8 милиона људи умре од ове болести сваке године; то значи да више од 4.900 људи умире сваког дана широм света. Рак плућа може се грубо поделити у две категорије: карцином плућа не-малих ћелија (НСЦЛЦ) и рак плућа малих ћелија (СЦЛЦ). НСЦЛЦ је најчешћи тип, који чини око 85% свих случајева. Око 50% НСЦЛЦ дијагностикује се као рана (стадијум И-ИИ) или локално узнапредовала (фаза ИИИ) болест. Тренутно, око 50% пацијената са раком плућа у раној фази ће и даље имати рецидив рака након операције. Рани третман пре него што се рак плућа прошири може помоћи у спречавању понављања болести и пружити пацијентима најбоље шансе за излечење.

Пре тога, Тецентрик је показао клинички значајне предности код различитих врста рака плућа, а тренутно постоји шест индикација за лечење рака плућа одобрених у Сједињеним Државама. Поред тога што је прва имунотерапија рака за адјувантно лечење НСЦЛЦ, Тецентрик је такође прва имунотерапија рака одобрена за лечење прве линије одраслих пацијената са екстензивним стадијумом карцинома малих ћелија плућа (ЕС-СЦЛЦ) Посиде] комбиновани лекови) . Тецентрик је одобрен за 4 индикације за лечење узнапредовалог НСЦЛЦ: као монотерапија или у комбинацији са циљаном терапијом и/или хемотерапијом. Тецентрик има 3 распореда дозирања, који се могу флексибилно одабрати да се примењују једном у 2 недеље, 3 недеље и 4 недеље.

Тецентрик припада имунотерапији тумора ПД-(Л)1. Циља на протеин који се зове ПД-Л1 експримиран на туморским ћелијама и имуним ћелијама које инфилтрирају тумор како би блокирао његову интеракцију са ПД-1 и Б7.1 рецепторима. ефекат. Инхибицијом ПД-Л1, Тецентрик може активирати Т ћелије. Лек има потенцијал да се користи као основна терапија компатибилности за имунотерапију рака, циљане лекове и различите режиме хемотерапије рака.

До сада, Тецентрик је одобрен у Сједињеним Државама, Европској унији и другим земљама у свету као монотерапија, комбинована циљана терапија и/или хемотерапија, за лечење различитих типова карцинома плућа не-малих ћелија (НСЦЛЦ) и малих ћелија. рак плућа (СЦЛЦ), одређене врсте метастатског уротелног карцинома (мУЦ), ПД-Л1 позитиван метастатски троструко негативни карцином дојке (мТНБЦ), хепатоцелуларни карцином (ХЦЦ). У Сједињеним Државама, Тецентрик је такође одобрен да комбинује Цотеллиц (цобиметиниб) и Зелбораф (вемурафениб) за лечење узнапредовалог меланома са позитивном мутацијом БРАФ В600.

Роцхе је развио опсежан развојни план за Тецентрик, укључујући низ текућих и планираних студија фазе ИИИ, које укључују различите врсте рака плућа, карцинома генитоуринарног система, рака коже, рака дојке, гастроинтестиналног карцинома, гинеколошког рака и главе и врата. рак. Ово укључује студије Тецентрика самог или у комбинацији са другим лековима.