banner
Kategorije proizvoda
Kontaktirajte nas

Контакт:Еррол Зхоу (Господин.)

Тел: плус 86-551-65523315

Мобилни/ВхатсАпп: плус 86 17705606359

КК:196299583

Скипе:lucytoday@hotmail.com

Емаил:sales@homesunshinepharma.com

Додати:1002, Хуанмао Буилдинг, Но.105, Менгцхенг Роад, Хефеи Цити, 230061, Кина

Novosti

Ретроспективна студија ГиоТага: Афатиниб + Осимертиниб секвенцијални третман прве линије укупног преживљавања (ОС) од 37,6 месеци!

[Sep 15, 2020]


Боехрингер Ингелхеим недавно је објавио коначну анализу истраживања рака плућа ГиоТаг. Резултати су показали да код Дел19 / Л858Р позитивних мутација рецептора за епидермални фактор раста (ЕГФР М +) код недробноћелијских карцинома плућа (НСЦЛЦ) (н=203) са уобичајеном стеченом мутацијом резистенције Т790М, Гилотриф (афатиниб, афатиниб )) Лечење прве линије сегвентног Тагриссоа (Осимертиниб, Осимертиниб) има средње укупан опстанак (ОС) од 37,6 месеци.


Резултати истраживања објављени су у ГГ "Будућа онкологија ГГ". За чланак погледајте: Секвенцијални афатиниб и осимертиниб код пацијената са позитивним на ЕГФР мутацију, не-ћелијским карциномом плућа: завршна анализа студије ГиоТаг.


ГиоТаг је стварна, ретроспективна, опсервациона студија спроведена на Дел19 / Л858Р ЕГФР М + НСЦЛЦ пацијентима са стеченим мутацијама Т790М да би се проценио утицај терапије афатинибом прве линије праћене терапијом осимертинибом. Мутација Т790М је најчешћи механизам резистенције на прву и другу генерацију инхибитора тирозин киназе ЕГФР (ТКИ).


Резултати су показали да је међу 203 пацијента укључених у коначну анализу, медијан ОС секвенцијалног третмана прве линије афатиниб-осимертиниба био 37,6 месеци (90% ЦИ: 35,5-41,3), а средње време до неуспеха лечења (ТТФ) је 27,7 месеци (90% ИЗ: 26,7-29,9).


Поред тога, резултати су такође показали да је медијана ОС азијских пацијената и Дел19 позитивних пацијената била 44,8 месеца (90% ЦИ: 37,0-57,8) и 41,6 месеци (90% ЦИ: 36,9-45,0), а медијана ТТФ 37,1 . Месеци (90% ИЗ: 28,1-40,3) и 30,0 месеци (90% ИЗ: 27,6-31,9). Међу 31 азијским пацијентима позитивним на Дел19, медијан ОС био је 45,7 месеци (90% ЦИ: 38,2-57,8), а ТТФ 40,0 месеци (90% ЦИ: 36,4-45,0).


Вреди напоменути да је клиничка ефикасност доследна у подгрупама пацијената који понекад нису тестирани у проспективним рандомизованим клиничким испитивањима због лоших прогностичких карактеристика. У овим подгрупама медијана ОС пацијената са стабилним метастазама у мозгу износила је 31 месец (90% ЦИ: 19,5-45,0), а медијана ОС пацијената старијих од 65 година била је 36,9 месеци (90% ЦИ: 33,0-44,8) Медијана ОС пацијената са ЕЦОГ ПС≥2 био је 32 месеца (90% ИЗ: 24,5-34,5). Медијан ТТФ-а за ове подгрупе био је 22,2 месеца (90% ЦИ: 16,8-29,9), 27,3 месеца (90% ЦИ: 20,4-31,3) и 22,2 месеца (90% ЦИ: 16,0-26,5).

GioTag

ГиоТаг истраживање: концепт, дизајн, резултати


Др Макимилиан Ј. Хоцхмаир, истраживач координатор студије ГиоТаг и онколог у Одељењу за медицину респираторних болести и критичне неге на Институту Карл Ландстеинер, рекао је: „Овде приказани подаци из стварног света представљају употребу секвенцијалне терапије афатиниб-осимертинибом за датум. Најзрелија анализа утицаја ОС-а. Коначни резултати студије ГиоТаг поткрепљују нашу претходну анализу, да је за пацијенте са ЕГФР М + НСЦЛЦ са стеченим мутацијама Т790М, секвенцијално лечење афатиниб-осимертинибом врста изводљиве и ефикасне стратегије лечења. ГГ куот;


Бјоерн Руетер, др. Мед., Директор америчког дистрикта за лечење онкологије Боехрингер Ингелхеим ГГ # 39; рекао је: ГГ; Отпор према терапији ЕГФР ТКИ прве линије је неизбежан. Ово чини кључно разматрање накнадних могућности лечења након прогресије болести. Иако још увек нема перспективе. Подаци о укупном сексуалном преживљавању могу се користити за поређење различитих могућности лечења ЕГФР-ТКИ, али коначни подаци истраживања ГиоТаг студије пружају важне увиде у употребу секвенцијалне терапије афатиниб-осимертинибом. Подаци студије ГиоТаг показују да, код пацијената са ЕГФР-Дел19 са позитивном на мутацију Т790М, секвенцијални третман прве линије афатиниб-осимертиниба може да продужи време нехемотерапије. ГГ куот;