АстраЗенеца довршава куповину компаније Алекион: Улазак у поље ретких болести

АстраЗенеца је недавно најавила завршетак куповине гиганта ретких болести Алекион Пхармацеутицалс. Крај ове аквизиције означио је улазак АстраЗенеце [ГГ] у област лекова за ретке болести и отворио ново поглавље за АстраЗенецу.

АстраЗенецин план о куповини Иаликионга објављен је у децембру 2020. у облику 39 милијарди долара у готовини и деоницама. Вреди напоменути да је ово највећа аквизиција од када је АстраЗенеца основана 1999. године спајањем две фармацеутске компаније у Великој Британији и Шведској.

Кроз иновативну комплементарну биолошку платформу и моћну линију АстраЗенеца, АстраЗенеца је сада учврстила своју научну позицију у области имунологије и наставиће да истражује откриће и развој лекова за пацијенте са ретким болестима. Ријетке болести су брзорастуће и брзо иновативно поље болести са значајним незадовољеним медицинским потребама и постат ће прилика за велики раст АстраЗенеце.

АстраЗенеца ће отворити наменску пословну јединицу у Бостону, САД- [ГГ] "Алекион-АстраЗенеца Одељење за ретке болести [ГГ]". Овом аквизицијом АстраЗенеца ће проширити своју глобалну покривеност у примарним, специјалним и високо специјализованим пољима сестринства, а очекује се да ће остварити двоцифрен раст прихода до 2025. године и двоцифрен раст основне зараде по акцији (ЕПС) у прве три године. , Као и снажан новчани ток и повећане дивиденде.

Тренутно је познато више од 7.000 ретких болести, а само око 5% болести има терапеутске лекове одобрене од стране америчке ФДА. Очекује се да ће глобална потражња за ретким болестима у будућности порасти за низак двоцифрени проценат.

Пасцал Сориот, извршни директор компаније АстраЗенеца, рекао је: „Данас желимо добродошлицу новим колегама из брата Алека и АстраЗенеца да отворе ново поглавље и промовишу будући раст компаније. Ми смо у тумору, кардиоваскуларним и бубрежним и респираторним континуираним Р [ГГ] амп; Д улагањима у имунологију и имунологију промовисала се трансформација АстраЗенеце. Сада смо додали ретке болести. Код ове врсте болести, тренутно одобрене могућности лечења су врло мале. [ГГ] куот;

Алекион је биофармацеутска компанија која се фокусира на развој иновативних лекова за ретке болести. Његови главни производи су два инхибитора комплемента Солирис и Ултомирис.

Солирис је пионирски инхибитор Ц5 комплемента који делује тако што инхибира Ц5 протеин у крајњем делу каскаде комплемента. Каскада комплемента је део имунолошког система, а његова неконтролисана активација игра важну улогу у разним озбиљним ретким болестима и супер ретким болестима.

Солирис је први пут одобрен за продају 2007. године, а одобрене су и разне супер ретке болести, укључујући: пароксизмалну ноћну хемоглобинурију (ПНХ), атипични хемолитички уремички синдром (аХУС), системску миастенију гравис (гМГ), поремећај оптичког спектра неуромијелитиса (НМОСД ). Ултомирис је надограђена верзија Солириса. То је друга генерација, дуго делујућег инхибитора комплемента Ц5. Први пут је одобрен за маркетинг крајем 2018. Одобрене индикације укључују: ПНХ и аХУС.

Солирис је један од најпродаванијих лекова за ретке болести у свету [ГГ], чија је продаја у 2020. достигла 4,065 милијарди америчких долара. Продаја Ултомириса [ГГ] #39 у 2020. достигла је 1.077 милијарди америчких долара. Укупна продаја два инхибитора Ц5 износила је 5,142 милијарди долара.

Поред горе наведена два инхибитора Ц5 комплемента, Алекион има и два лека за ретке болести Канума (себелипаза алфа) и Стренсик (асфотаза алфа). Први третира недостатак лизосомске липазе (ЛАЛ-Д), а други лечи ниске нивое. Фосфатаза (ХПП). Осим тога, постоји више од 10 средстава у оквиру компаније Алекион која покривају више подручја болести.