Објављени резултати предклиничких истраживања ЛЕАФ-а против лекова против рака

ЛЕАФ Пхармацеутицалс ЛЛЦ (укратко ЛЕАФ) саопштио је да су резултати његовог предклиничког истраживања водећег лека против рака ЛЕАФ-1401 званично објављени на виртуалном годишњем састанку Америчког удружења за клиничку онкологију (АСЦО) 2020 на мрежи, и овај годишњи скуп ће ускоро бити Успешно је одржан претходни 29. до 31. маја.

Резултати након лечења ЛЕАФ-1401 показали су да је пеметрексекс, који је претворен у пентаглутамат (главни активни облик пеметрекседа) у поређењу са одобреним леком против рака, пеметрексед (Алимта), изложеност тумору била 20 пута већа, док је сам пеметрексекс био 30 пута изложенији.

Резултати овог истраживања приказани су у облику постера:

Постер # 3524-254: После третмана ЛЕАФ-1401 и пеметрекседа, количина пеметрекседа глутамата изложена у тумору.

ЛЕАФ-1401 је нова генерација анти-метаболичких лекова против имуног система која су намењена уништавању поремећаја метаболизма са угљеником код рака и имуног система. Такође је липосомски препарат γ-Л-глутамата пеметрекседа. Резултати студије доказују да је γ-Л-полиглутамирани пеметрексед 80 пута ефикаснији од пеметрекседа у инхибицији тимидилат синтазе. У октобру 2018. године, ЛЕАФ је добио позитивне повратне информације од ФДА након што је сазвао састанак са америчком Агенцијом за храну и лекове (ФДА) о ЛЕАФ-1401 пре него што се поднео захтев за клиничка испитивања нових лекова. Према ФДА, ЛЕАФ-1401 се може регистровати за развој према новом путу примене лекова 505 (б) (2). Поред тога, како би испунио захтеве регистрационе стазе 505 (б) (2), ФДА такође пружа информације о томе како применити овај производ на смернице Алимта (лекови одобрени од ФДА) за изградњу ГГ „мост ГГ“; .