Пфизер и Целцуити постигли су партнерство како би унапредили процес стављања на листу инхибитора рака дојке ПИ3К / мТОР

Рак дојке је феномен у којем се епителне ћелије дојке размножавају

Пфизер је најавио да ће у циљу развоја и комерцијализације свог инхибитора пан-ПИ3К / мТОР гедатолисиба за лечење рака дојке склопити глобални уговор о лиценци са компанијом за анализу ћелија Целцуити и доделити Целцуити ексклузивна права на дрогу.цонтрол у оквиру акције различитих канцерогених фактора. Често се назива ГГ "ружичасти убица ГГ". У раној фази се често манифестују симптоми као што су квржице на дојци, испуштање брадавица и аксиларна лимфаденопатија. У касној фази, ћелије рака могу метастазирати на удаљено место, узрокујући вишеструке болести органа, које директно угрожавају живот пацијента.

Недавно је Међународна агенција за истраживање рака (ИАРЦ) Светске здравствене организације објавила најновије податке о оптерећењу карциномом за 2020. годину. Рак дојке заменио је рак плућа као најчешћи рак на свету у ГГ # 39. Подаци показују да ће Кина 2020. године имати 416.000 нових случајева рака дојке и око 117.000 смртних случајева, што чини око 17,1% глобалних смртних случајева од рака дојке. Међутим, не постоји продорни лек, па је веома важно разбити дугогодишње уско грло лечења рака дојке.

Гедатолисиб је високо ефикасан двоструки инхибитор ПИ3Кα, ПИ3Кγ и мТОР. Тренутно је у клиничком развоју и намењен је за лечење ЕР + / ХЕР2-негативних узнапредовалих или метастатских пацијената са раком дојке. Извештено је да ће Целцуити користити своју платформу ЦЕЛсигниа да подржи развој овог потенцијалног првокласног циљаног лека ГГ "гедатолисиб ГГ".

Према условима уговора о лиценци, Целцуити је платио Пфизеру 5 милиона америчких долара у готовини и 5 милиона америчких долара у обичним деоницама компаније Целцуити као авансно плаћање. И не само то, Пфизер ће такође добити исплату за развој и продају од 330 милиона америчких долара, као и потенцијалну продају. Подна накнада.

Тренутно Целцуити спроводи проширење клиничког испитивања фазе 1б са 103 пацијента са ЕР + / ХЕР2-негативним узнапредовалим или метастатским карциномом дојке и анализира гедатолисиб и орални ЦДК 4/6 инхибитор палбоциклиб у комбинацији са летрозолом или фулвестрант Процењују се безбедност и ефикасност.

Од 11. јануара 2021. прелиминарна анализа стопе објективног одговора клиничког испитивања гедатолисиба показала је да у поређењу са историјским референтним подацима, гедатолисиб и палбоциклиб у комбинацији са ендокрином терапијом могу постићи већу стопу објективног одговора, а Гедатолисиб се добро подноси. Већина нежељених догађаја повезаних са лечењем (ТРАЕ) била је степена 1 или 2.

На основу позитивних резултата клиничког испитивања гедатолисиба, Целцуити планира да започне фазу 2/3 клиничких испитивања лека у првој половини 2022. године.